嘌呤霉素(puromycin;PM ) 是一种蛋白质合成缓聚剂,它具备与tRNA分子结构尾端相近的构造，可以同碳水化合物融合，替代氨酰化的tRNA同核糖体的A结构域融合，并掺加到生长发育的肽链中。尽管嘌呤霉素可以同A结构域融合，可是不可以参加接着的一切反映， 因此造成蛋白质合成的停止并释放出来C-尾端带有嘌呤霉素的不成熟的活性多肽。

嘌呤霉素是一种蛋白质合成缓聚剂它具备与t ran分子结构尾端相近的构造，还可以生成碳水化合物融合，替代氨酰的t rna同核糖体的a结构域的融合并渗透到到生长发育的肽链中。

尽管嘌呤霉素可以同A结构域融合可是不能够参加接着的一切反映，因此造成蛋白质合成的停止并释放出来C尾端带有嘌呤霉素的不成熟的活性多肽，嘌呤霉素有抑止蛋白质合成的增加。

嘌呤霉素的特性

嘌呤霉素可由白色链球菌(Streptomyces.alboniger)发醇制取的抗生素。溶点175.5～177.0℃。旋光度-11 (酒精)。在酸性溶液中溶解变成6-二甲胺漂呤，O-羟基-L-酷氨酸及3-羟基-3-去氧核糖。构造与羟基酰tRNA分子结构中腺苷相接结的碳水化合物尾端遗传基因类似，因此它能作羟基酰tRNA的类似物，进而替代一些羟基酰tRNA进到核糖体的A位与已经拓宽的多肽链融合，当增加中的肽转到此出现异常A位时，非常容易掉下来，以肽基嘌呤霉素的方式从核糖核蛋白体上初期解离,停止肽链生成,进而抑止了蛋白的生成。

因为嘌呤霉素对原核和真核生物的翻译过程均有影响功效，故难以用作抗菌药，关键作为科学研究蛋白质合成的细胞生物学专用工具。有些人使用于肿瘤医治。